VESOXX.DE IST EINE WEBSEITE FÜR MEDIZINISCHES FACHPERSONAL IM BEREICH DER NEURO-UROLOGIE.

Mit VESOXX® als zugelassenem Fertigarzneimittel steht in Deutschland ein pharmazeutischer Standard für die intravesikale Therapie der neurogenen Detrusorüberaktivität zur Verfügung. VESOXX® wird industriell nach strengen Vorgaben hergestellt und bietet somit eine konsistent hohe pharmazeutische Qualität.

Die Sicherheit, Wirksamkeit und pharmazeutische Qualität von VESOXX® ist im Rahmen eines förmlichen Zulassungsverfahrens geprüft und bestätigt worden.

VESOXX® ist erstattungsfähig. Nach der Rechtsprechung des Bundessozialgerichts ist die Erteilung einer Zulassung als Arzneimittel eine Grundvoraussetzung für die Erstattungsfähigkeit. Dies unterscheidet VESOXX® von nicht zugelassenen Defektur- und Rezepturarzneimitteln, deren Erstattungsfähigkeit in der Vergangenheit unterschiedlich bewertet worden ist.

VESOXX® wird angewendet zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen, die ihre Blase mittels aseptischer intermittierender Katheterisierung (ISK) entleeren, und in der First-Line-Therapie mit oralen Anticholinergika nicht zufriedenstellend behandelt werden können oder die Therapie wegen zum Teil erheblicher Nebenwirkungen nicht tolerieren.

Bei diesen Patient*innen besteht das Risiko einer Schädigung des Harntraktes und eines Verlusts der Nierenfunktion. Die nationalen und europäischen Leitlinien der Fachgesellschaften empfehlen in diesen Fällen die intravesikale Gabe von Oxybutynin-HCl-Lösungen als möglichen nächsten Therapieschritt.

Gemäß nationaler und europäischer Leitlinien erfolgt die Einstellung der Dosierung von intravesikalem Oxybutynin basierend auf der Anamnese und der urodynamischen Untersuchung. Der Therapieerfolg und eine ggf. notwendige Anpassung werden auf Basis der Urodynamik kontinuierlich überprüft. Die empfohlene Gesamttagesdosis von VESOXX® für die entsprechenden Altersgruppen kann der Fachinformation entnommen werden.

Für tradierte und nicht leitliniengerechte Dosierungsempfehlungen, die sich nach dem Körpergewicht der Patient*innen richten, gibt es keine wissenschaftlich fundierte Grundlage.

VESOXX® ist erstattungsfähig. Nach der Rechtsprechung des Bundessozialgerichts ist die Erteilung einer Zulassung als Arzneimittel eine Grundvoraussetzung für die Erstattungsfähigkeit. Dies unterscheidet VESOXX® von nicht zugelassenen Defektur- und Rezepturarzneimitteln, deren Erstattungsfähigkeit in der Vergangenheit unterschiedlich bewertet worden ist.

Für VESOXX® ist keine Kühlung erforderlich und VESOXX® kann bei Raumtemperatur gelagert werden. Die Haltbarkeit beträgt 36 Monate.